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1.產(chǎn)品名稱:
2.透透明質(zhì)酸鈉百科名片:
透明質(zhì)酸鈉從發(fā)現(xiàn)迄今已有近80年的歷史,早在1934年,Meyer和Palmer自牛眼玻璃體(hyaloid body)分離出一種含糖醛酸(uronic acid)和氨基己糖的高分子多糖,命名為“hyaluronic acid”。該詞由“hyaloid”(透明的、玻璃狀的)和“uronic acid”組合而成,《生物化學(xué)名詞》譯為“透明質(zhì)酸”,《中國藥典藥》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)稱為“玻璃酸”。在生li中性環(huán)境中,hyaluronic acid是一個(gè)聚陰離子。1985年,Balazs等建議用hyaluronan一詞來統(tǒng)一命名該物質(zhì),理由是,該物質(zhì)的本質(zhì)是一種碳水化合物,應(yīng)遵循其糖胺聚糖的命名規(guī)則來命名,即用詞尾an表示。“hyaluronan”已廣泛應(yīng)用,涵蓋了任何狀態(tài)的透明質(zhì)酸及其鹽(hyaluronate),通常將其譯為“透明質(zhì)酸”,縮寫為HA。在目前,通常將藥準(zhǔn)字號(hào)的HA制品稱作“玻璃酸鈉注射液”,而械準(zhǔn)字號(hào)HA制品稱作醫(yī)用透透明質(zhì)酸鈉凝膠。早在20世紀(jì)70年代末,美國首先開發(fā)出可用于人體臨床的*個(gè)該物質(zhì)的產(chǎn)品,鑒于該產(chǎn)品是用于眼科顯微手術(shù)——白內(nèi)障手術(shù),其主要功能是臨床醫(yī)生作為眼科顯微手術(shù)的手術(shù)墊,起臨時(shí)支撐手術(shù)空間用,方便手術(shù)順利實(shí)施,所以以器械審批并上市銷售,隨后此產(chǎn)品在骨科、外科相繼問世,均以器械文號(hào)上市銷售。因此,美國的FDA認(rèn)定該物質(zhì)為醫(yī)療器械。
3.醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨設(shè)備介紹:
透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨是由電動(dòng)機(jī)通過皮帶傳動(dòng)帶動(dòng)轉(zhuǎn)齒(或稱為轉(zhuǎn)子)與相配的定齒(或稱為定子)作相對(duì)的高速旋轉(zhuǎn),被加工物料通過本身的重量或外部壓力(可由泵產(chǎn)生)加壓產(chǎn)生向下的螺旋沖擊力,透過膠體磨定、轉(zhuǎn)齒之間的間隙(間隙可調(diào))時(shí)受到強(qiáng)大的剪切力、摩擦力、高頻振動(dòng)等物理作用,使物料被有效地乳化、分散和粉碎,達(dá)到物料超細(xì)粉碎及乳化的效果。氧化鋯陶瓷膠體磨的研磨效果對(duì)物料的適應(yīng)能力較強(qiáng)(如高粘度、大顆粒),所以在很多場合下,它用于均質(zhì)機(jī)的前道或者用于高粘度的場合。在固態(tài)物質(zhì)較多時(shí)也常常使用膠體磨進(jìn)行細(xì)化。
(價(jià)格電議,劉,:,公司有樣機(jī)可實(shí)驗(yàn)!)
藥用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨也可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā),模擬生產(chǎn)流程,為量產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)論證。該中試型型機(jī)器和大型量產(chǎn)機(jī)型配置相同,且分散頭的種類及相應(yīng)線速度也相同,中試過程中的工藝參數(shù)在量產(chǎn)化之后不要重新調(diào)整,而將機(jī)器型號(hào)升級(jí)過程中的風(fēng)險(xiǎn)降到zui低。
4.醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨的優(yōu)勢:
結(jié)合優(yōu)良的研磨效果的高吞吐量,定制不同的研磨刀頭,實(shí)現(xiàn)多種研磨剪切速率,為減少顆粒大小的控制,可無限調(diào)整定子/轉(zhuǎn)子之間的間隙設(shè)置 SGN膠體磨GMS與生產(chǎn)系統(tǒng)的密實(shí)度作為機(jī)器聯(lián)機(jī)設(shè)計(jì)的結(jié)果。 適合于粘度高達(dá)50,000 mPas的各種粘度范圍的物料,能在高達(dá)16 bar的壓力下操作,容易擴(kuò)大規(guī)模生產(chǎn),從實(shí)驗(yàn)室機(jī)器MK開發(fā)到生產(chǎn)機(jī)器MK。所有接觸液體的部件為316L或316Ti不銹鋼,具有耐磨材料的高性能機(jī)械密封密封,高質(zhì)量的表面處理,便于清洗。可根據(jù)要求提供其他材料和表面處理,機(jī)器可自動(dòng)排水, 具有CIP和SIP功能,噪音低。根據(jù)符合EHEDG(歐洲衛(wèi)生工程設(shè)計(jì)集團(tuán))準(zhǔn)則制造,符合3A衛(wèi)生和認(rèn)證,根據(jù)需要提供制藥,根據(jù)提供的ATEX 95指導(dǎo)方針執(zhí)行防爆 。
5.醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠膠體磨設(shè)備選型表:
型號(hào) | 流量 L/H | 輸出轉(zhuǎn)速 rpm | 線速度 m/s | 馬達(dá)功率 kw | 出/入口連接 DN |
GMS2000/4 | 50 | 9000 | 23 | 50 | 25/15 |
GMS200O/5 | 200 | 6000 | 23 | 5.5 | 40/32 |
GMS2000/10 | 500 | 4200 | 23 | 11 | 50/50 |
GMS2000/20 | 1500 | 2850 | 23 | 37 | 80/65 |
GMS2000/30 | 3000 | 1420 | 23 | 55 | 150/12 |
GMS2000/50 | 6000 | 1100 | 23 | 110 | 200/150 |
流量取決于設(shè)置的間隙和被處理物料的特性,可以被調(diào)節(jié)到允許量的10%。
信息來源:www.sgnprocess。。cn